發(fā)表期刊：ACS Nano

IF：17.1

缺血性中風是一種具有高死亡率和致殘風險的神經(jīng)功能障礙，缺氧或缺血會導致線粒體功能障礙，引發(fā)一系列惡性事件，包括氧化損傷、小膠質(zhì)細胞激活、炎癥過程和神經(jīng)元死亡等。由氧化應激和炎癥因子主要引發(fā)的血腦屏障(BBB) 損傷伴隨細胞旁通透性增加，會導致不受調(diào)控的血腦交換，加劇中風。缺血性中風導致BBB開放后，藥物得以不受控地進入大腦，這為給藥提供了契機，但同時也與試圖封閉BBB的保護性治療策略形成了矛盾。跨細胞途徑是穿透BBB并將治療藥物選擇性遞送至大腦的可行替代方案。多酚類物質(zhì)通過誘導保護性自噬、修復BBB損傷、抑制小膠質(zhì)細胞極化、炎癥因子、凋亡相關(guān)蛋白及氧化應激損傷等多重途徑，已成為缺血性中風的治療方案。同時，多酚復合物含有的兒茶酚和鄰苯三酚活性基團，能通過多種相互作用與其他物質(zhì)結(jié)合，為構(gòu)建多功能遞送系統(tǒng)提供了有利條件。

本研究開發(fā)了一種針對缺血性中風的多層次治療策略：通過多重受體介導的胞吞作用穿透BBB，并利用保護性自噬對其進行重塑，同時調(diào)控中風后微環(huán)境。研究開發(fā)了一種摻雜Ce的楊梅素(Myr) 低聚物衍生的納米結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)能夠通過由葡萄糖轉(zhuǎn)運體和鐵轉(zhuǎn)運體共同介導的BBB，并通過激活保護性自噬來調(diào)節(jié)緊密連接蛋白(TJs) 的表達，從而展現(xiàn)出修復BBB的能力。Myr低聚物骨架不僅作為靶向部分，更是繼承了Myr所有多樣化藥理活性的顯著活性實體。其對氧化損傷、M1小膠質(zhì)細胞活化及炎癥因子的抑制，使這一單組分納米劑兼具骨架結(jié)構(gòu)、靶向域和治療成分的多重功能。

1.PC NPs的合成與表征

采用溶膠-凝膠技術(shù)和組裝工藝制備了聚乙烯吡咯烷酮(PVP) 修飾的Ce-多酚膠體納米顆粒(PC NPs)。首先選擇具有神經(jīng)保護作用的多酚類化合物Myr作為骨架成分，通過拜耳反應合成Myr低聚物，再與PVP共組裝形成針狀納米結(jié)構(gòu)(PM NPs)，通過螯合組裝將Ce離子摻雜到PM中，獲得具有松散結(jié)構(gòu)且高穩(wěn)定性的膠體納米顆粒(PC NPs)。

2.ROS清除特性

活性氧(ROS) 和活性氮(RNS) (統(tǒng)稱RNOS) 的生成與清除失衡可能導致氧化應激和過度炎癥反應，加劇缺血性損傷。與不含Ce的PM NPs相比，PC NPs具有ROS/RNS清除能力，展現(xiàn)了其潛在的多酶模擬特性，更強的總抗氧化能力(T-AOC) 也證明其具有突出的缺血再灌注(I/R) 疾病治療應用潛力。PC NPs對細胞內(nèi)ROS的清除效果同樣優(yōu)異，在抵抗H?O?誘導的ROS應激時，具有最佳維持正常細胞線粒體膜電位(MMP) 的能力，通過降低細胞內(nèi)ROS水平，顯著緩解線粒體功能障礙和細胞凋亡，保護細胞免受氧化損傷。

3.抗氧糖剝奪/再灌注(OGD/R) 誘導缺血級聯(lián)反應的抗凋亡作用

I/R可觸發(fā)缺血級聯(lián)反應，包括興奮性毒性和神經(jīng)細胞氧化損傷。在缺血狀態(tài)下，能量耗竭和離子泵功能障礙導致細胞內(nèi)鈣離子過量，通過釋放谷氨酸激活神經(jīng)元興奮性中毒，引發(fā)早期缺血性細胞死亡。PC NPs能有效保護細胞免受OGD/R后由興奮性毒性和氧化應激等缺血性損傷引發(fā)的細胞凋亡。通過降低細胞內(nèi)鈣離子含量，發(fā)揮神經(jīng)保護作用。增加NRF2及其下游氧化蛋白表達來激活NRF2/HO-1通路，減少ROS產(chǎn)生，抑制氧化應激反應并促進氧化還原平衡。同時也能顯著降低被激活的cleaved-caspase 3(CC3)蛋白水平，保護細胞免受OGD/R誘導的細胞凋亡，提升細胞存活率。

4.自噬激活與BBB體外保護

在缺氧/低糖條件下，缺血性中風期間不僅神經(jīng)元需要高度激活自噬來抑制異常細胞器和蛋白質(zhì)的積累，神經(jīng)膠質(zhì)細胞同樣如此。適度誘導自噬可防止細胞發(fā)生一系列缺血級聯(lián)反應。

Myr具有上調(diào)自噬的能力，而Ce摻雜進一步增強了PC NPs的自噬調(diào)控能力，這可能與其更強的抗氧化能力和更快的內(nèi)吞作用相關(guān)。氧糖剝奪/復氧處理后細胞單層及BBB完整性受損，而PC NPs顯示出腦血管修復能力，這表明PC NPs可通過抑制mTOR通路激活自噬對抗I/R損傷，從而逆轉(zhuǎn)BBB降解，修復受損屏障并增強神經(jīng)元存活能力。

5.BBB穿透與內(nèi)吞機制

缺血性中風后，能量耗竭會激活一系列調(diào)節(jié)過程以適應多重代謝紊亂，導致多種細胞質(zhì)膜錨定轉(zhuǎn)運體和受體上調(diào)表達。缺血性中風后被腦內(nèi)皮細胞(BCEs) 過度表達的代表性受體有葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLU1)、鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(SGLT) 和轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)，這些受體能夠幫助細胞適應缺血/低血糖狀態(tài)下葡萄糖和鐵的異常攝取。

PC NPs可與缺氧/低血糖條件下BECs中過表達的GLUT1、SGLT1等轉(zhuǎn)運蛋白相互作用，促進其內(nèi)吞作用從而實現(xiàn)BBB穿透。BECs對PC NPs的內(nèi)化涉及多條通路：網(wǎng)格蛋白和SGLT1在內(nèi)吞過程中起主導作用，小窩蛋白、TfR和GLUT1也承擔重要內(nèi)化功能。多酚類物質(zhì)可通過GLUT1和SGLT1等葡萄糖轉(zhuǎn)運體被細胞攝取，部分鑭系元素則依賴TfR內(nèi)化。顯然PC NPs同時繼承了Myr和Ce的多重特性，具備多受體介導的雙重內(nèi)吞途徑，以及小窩/網(wǎng)格蛋白依賴的內(nèi)化機制，這種多元化的內(nèi)化路徑為其生物學效應提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

6.體外抗炎效應研究

小膠質(zhì)細胞通過減少神經(jīng)元死亡、促進神經(jīng)再生及加速神經(jīng)功能恢復，在缺血性中風后發(fā)揮重要作用。該細胞具有兩種表型：經(jīng)典激活型(M1促炎表型) 和替代激活型(M2抗炎表型)。二者對腦功能恢復具有相反作用，前者通過產(chǎn)生有害的促炎細胞因子加劇腦損傷，而后者可減輕局部神經(jīng)炎癥并促進腦功能恢復。因此在腦I/R的治療過程中，調(diào)控小膠質(zhì)細胞向M2表型極化至關(guān)重要，通過促進抗炎M2表型極化，小膠質(zhì)細胞可能恢復其他細胞的功能。PC NPs能顯著促進小膠質(zhì)細胞向M2型極化，以此進一步緩解I/R導致的腦炎癥損傷。

7.腦I/R體內(nèi)治療效果研究

PC NPs能在中風后高效富集于腦部，Ce摻雜賦予了PC NPs更強的腦組織穿透優(yōu)勢。Ce摻雜不僅通過三價與四價態(tài)間的價態(tài)轉(zhuǎn)換增強PC NPs的抗氧化能力，還與TfR依賴的內(nèi)吞作用相關(guān)。

中風后被動性BBB滲漏與主動性跨細胞轉(zhuǎn)運的疊加效應進一步提升了納米制劑的腦部灌注量。PC NPs對神經(jīng)元結(jié)構(gòu)具有保護作用，能夠減輕神經(jīng)損傷，有效逆轉(zhuǎn)神經(jīng)元死亡，縮小腦梗死面積。此外，PC NPs還可以上調(diào)Bcl-2表達并抑制CC3和Bax，有效緩解I/R引發(fā)的細胞凋亡。

8.改善I/R造成的BBB損傷

BBB作為大腦的保護性屏障，能阻止有害生物和物質(zhì)侵入。I/R后BBB的完整性和功能會遭到破壞，從而加劇缺血性中風的病理進程并改變其轉(zhuǎn)歸。PC NPs通過抑制TJs降解，有效減輕BBB破壞，保護血管形態(tài)完整性。

9.小膠質(zhì)細胞極化調(diào)控逆轉(zhuǎn)促炎微環(huán)境

I/R后，具有高吞噬活性的小膠質(zhì)細胞被激活，極化為經(jīng)典的促炎M1表型和抗炎M2表型。PC NPs可調(diào)節(jié)小膠質(zhì)細胞極化，隨著濃度升高，PC NPs誘導小膠質(zhì)細胞向M2型極化的能力逐漸增強。此外，PC NPs能夠抑制NF-κB通路，從而逆轉(zhuǎn)I/R后的促炎微環(huán)境。